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由于PCFCs的电极-电解质-空气三相边界(TPB)处会形成水,监管江电这就要求活性氧与质子反应并形成水的扩散距离很长,因此导致电极极化电阻很大。通过对成分和阳离子非化学计量的控制,办联设计、办联合成并研究了Ba0.95(Co0.4Fe0.4Zr0.1Y0.1)0.95Ni0.05O3-δ(BCFZYN-095)前驱体,及其煅烧后形成的纳米复合材料,包括主要钙钛矿氧化物相和富集在钙钛矿氧化物表面的次要NiO相。
但是在MIEC电极中引入质子导体材料,合浙荷管可以在阴极表面和整个体相中形成水。【小结】总之,力探理通过对钙钛矿氧化物的A位缺陷和B位阳离子掺杂的操作,本文成功地开发了PCFCs纳米复合阴极BCFZYN-095。钙钛矿氧化物相通过阳离子促进了质子传导,索创而NiO纳米颗粒则促进了氧气的表面交换过程,索创导致了卓越的性能,在650℃时最大峰值功率密度为1040mWcm-2,在550℃时具有400小时的出色稳定性。
(f,新空g)450-650°C时,Ni+BZCYYb|BZCYYb|BCFZYN-095单电池的I-V、I-P曲线和阻抗图。调负相关成果以ANewDurableSurfaceNanoparticles-ModifiedPerovskiteCathodeforProtonicCeramicFuelCellsfromSelectiveCationExsolutionunderOxidizingAtmosphere发表在AdvancedMaterials上。
(c,浙江d)单电池的I-V、I-P曲线和对应温度下的阻抗图。
监管江电(c)BCFZYN-095的HR-TEM图像。(b-d)使用Cu泡沫作为阳极,办联Pt/C或Ni/Ni泡沫作为阴极时,电解槽中HMF和糠醛氧化的LSV曲线。
双极制氢系统可以在约0.1V的低电压下启动,合浙荷管并且从阳极和阴极生产氢的法拉第效率(FE)均为约100%。实现上述方案的关键在于在较低电位下破坏醛基的C-H键,力探理由此产生的氢原子可能经历Tafel复合(*H + *H ⇌ H2),而不是Volmer氧化。
图三、索创双极制氢系统(a)采用低电位醛氧化作为阳极反应和HER作为阴极反应的双电极电解槽的示意图。不同于传统的醛基的氢原子被氧化成H2O的高电位醛氧化,新空低电位醛氧化能够以H2的形式释放氢原子。
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